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Nuovi inibitori di Aurora chinasi A come target biologico coinvolto nei processi carcinogenici

2011

Identificando Aurora chinasi A come target elettivo per l’inibizione dell’espansione tumorale è stato sfruttato l’approccio computazionale per effettuare un virtual screening su una libreria “in house” di strutture molecolari. L’analisi dei dati computazionali ha permesso di identificare nei derivati della serie pirido[3’,2’:4,5]furo[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)one di tipo 3 nuovi composti a potenziale attività inibitoria sul sito ATP-asico di Aurora chinasi A. La sintesi del sistema triciclico-eteroaromatico 3 prevede la diazotazione della 3-amino-furopiridina 1 e conseguente reazione di copulazione con una serie di ammine primarie opportunamente scelte, permettendo l’isolamento delle 3-tria…

The many lives of Hsp10: From Early Pregnancy Factor to Potential Antitumoral Agent. New Proteomic Data and a Review of the Literature Focusing on It…

2008

Farmaci inibitori delle topoisomerasi

2020

Le DNA-topoisomerasi, identificate per la prima volta nel 1971, sono enzimi chiave nella regolazione della struttura topologica del DNA.

Meccanismi di resistenza ai farmaci antitumorali

2017

Nonostante i progressi della terapia medica dei tumori solidi e del sangue, la resistenza ai farmaci antineoplastici rimane un ostacolo principale alla guarigione di molti pazienti.Le cause di tale resistenza sono molteplici e possono essere inizialmente distinte in "farmacologiche" e "cellulari."

Composizioni farmaceutiche per il trattamento di tumori epatici

2009

Síntesis de Protoberberinas y Ciclopentil-isoquinoleínas Dopaminérgicas, y Síntesis de Indenopiridinas Melatoninérgicas

2015

Resumen – Discusión de los resultados. En la presente Tesis Doctoral se han desarrollado diversas rutas de síntesis para la obtención de alcaloides isoquinoleínicos, con diferentes esqueletos, y de hexahidroindenopiridinas. Además se han realizado sus correspondientes ensayos farmacológicos, sobre distintas dianas biológicas basándonos en los resultados obtenidos previamente con este tipo de alcaloides de síntesis y/o aislados de la naturaleza, y de moléculas estructuralmente similares. Se ha observado, a lo largo de muchos años, que las IQ son uno de los metabolitos secundarios activos (MSA) más abundantes y de mayor interés farmacológico de los aislados en especies de la familia de las An…

SINTESI ED ATTIVITÀ ANTIPROLIFERATIVA DI NUOVI DERIVATI A STRUTTURA TETRAZEPINONICA

2016

Sintesi di due nuovi composti a struttura tetrazepinonica, analoghi della Temozolomide. I due nuovi composti hanno mostrato una interessante attività antiproliferativa nei confronti di linee cellulari tumorali esprimenti l'enzima MGMT

Adherence to oral hormonal anticancer agents in breast cancer.

2022

There is an increasing trend towards using oral antitumoral agents in oncological patients. Compared to parenteral therapy, oral treatment offers convenience for both the patient and the healthcare system, with similar efficacy. However, the benefit deriving from oral drugs will be obtained only if patients adhere strictly to the treatment. Medical oncologists must therefore seek to optimize patient adherence. Breast cancer patients, particularly, are often treated with oral hormonal anticancer agents. In this review, we summarized evidence about adherence of breast cancer patients to oral hormonal anticancer agents and the consequences of poor compliance, the barriers to oral treatment an…

IL DNA PUÒ ANCORA ESSERE CONSIDERATO UN BERSAGLIO D’ELEZIONE PER LO SVILUPPO DI NUOVI FARMACI ANTITUMORALI?

2012

Chemotherapy-induced cardiotoxicity: role of the conventional echocardiography and the tissue Doppler.

2011

Aim. The cardiotoxicity of anticancer drugs is an emerging problem and only an identification of the early signs of cardiotoxicity by conventional echocardiography and not (tissue Doppler imaging, TDI), will limit and contain the long-term cardiotoxicity effects. The aim of this study was to identify, through conventional echocardiography and TDI, parameters to use as early "signs" of cardiotoxicity. Methods. A prospective study was performed using patients with breast cancer (72 women, median age 57+/-12) treated with anticancer drugs (adjuvant chemotherapy). All patients underwent a careful cardiological evaluation before starting treatment (T0) and during follow-up at 3 months (T1), 6 mo…